მთავარი→პროდუქტები→შეუკვეთეთ ჭინჭარი (Urticales). ჭინჭრის ოჯახის მცენარე ჭინჭრის ოჯახის სუბტროპიკული მცენარე 4 ასო

შეუკვეთეთ ჭინჭარი (Urticales). ჭინჭრის ოჯახის მცენარე ჭინჭრის ოჯახის სუბტროპიკული მცენარე 4 ასო

ოჯახს აქვს დაახლოებით 45 გვარი და 850-ზე მეტი სახეობა, ფართოდ გავრცელებული მთელს მსოფლიოში, მაგრამ ძირითადად ტროპიკებსა და მთის ტენიან სუბტროპიკულ ტყეებში, რამდენიმე სახეობა ზომიერ ქვეყნებში.

სიცოცხლის ფორმა: მწვანილი, ნაკლებად ხშირად - ბუჩქები ან პატარა ხეები. ფოთლები მარტივია, მოპირდაპირე ან ალტერნატიული ფოთლების განლაგებით; ხშირად (მაგრამ არა ყოველთვის) სტიპულებით. დამახასიათებელია ცისტოლიტები და გრძელი ბასტის ბოჭკოები. ყვავილები ჩვეულებრივ ორწახნაგოვანია, პატარა, 4-5 თავისუფალი ან შერწყმული ფურცლის მარტივი, შეუმჩნეველი პერიანთით. იმდენი მტვრიანები არიან, რამდენიც მათ ეწინააღმდეგებიან ტეპალები. 2 შერწყმული კარპელის გინეციუმი. საკვერცხე არის უმაღლესი, ცალმხრივი, ერთი კვერცხუჯრედით. სვეტიც ერთია, სტიგმების განსხვავებული რაოდენობით მთავრდება. ყვავილები ციმოზის ყვავილედებში (კატისებრი, პანიკულური, კაპიტატური), თირსუსის საფუძველზე. ნაყოფი ფსევდომონოკარპოვანია - კაკალი, ხშირად ძალიან პატარა, ან აკენი. თესლებით

\ენდოსპერმი. ბევრში ნაყოფს ცხოველები ანაწილებენ (ზოოქორია). მაგრამ ვეგეტატიური გამრავლება არანაკლებ მნიშვნელოვანია.

ოჯახიდან ჭინჭრის ციება (ურტიკა),ყველა 30-35 სახეობას აქვს მტკივნეული გამონაყარი, მათგან ყველაზე ცნობილია ერთფეროვანი ჭინჭრის ციება (U. urens)და ჭინჭრის ციება (U. dioica)(ნახ. 8.6). ჭინჭრის ციება არის მაღალი მრავალწლიანი მცენარე, რომელიც სწრაფად ვრცელდება რიზომებში და ცხოვრობს როგორც სარეველა სარეველა ადამიანის საცხოვრებელთან ახლოს. ჭინჭრის ციება ტიპიური ნიტროფილია, რადგან ის ცხოვრობს აზოტის მაღალი შემცველობის ნიადაგებში. მის დამწვრობის გამონაყარს აქვს კოლბის ფორმის საფუძველი და კაკალი ზედა ნაწილში, რომლის ქვეშ უჯრედის კედლები სილიფიცირებული და უკიდურესად მყიფე ხდება. ემერგენტის ზედა ნაწილთან შეხებისას ის იშლება, მკვეთრი ფრაგმენტები შეაღწევს კანში და უჯრედის წვენი შეჰყავთ ჭრილობაში. ჰისტამინის ორექოლინი, სხვადასხვა ორგანული მჟავები (მათ შორის ჭიანჭველა მჟავა) და მათი მარილები აღმოჩნდა უჯრედის წვენში. არანაკლებ მტკივნეულია ჭინჭრის სხვა სახეობები, მათ შორის ჭინჭარი (U.cannabina)კანაფის მსგავსი ფოთლებით. მტკივნეული შეგრძნებები გვარის ზოგიერთი ტროპიკული სახეობის დამწვრობის დროს ლაპორტეაგრძელდება რამდენიმე თვე. მაგრამ ყველა ჭინჭრის არ აქვს ნაკბენი თმა, მაგალითად, გვარი პილეა.ამ გვარის სახეობები ხშირად კულტივირებულია როგორც შიდა დეკორატიული მცენარეები.

ბრინჯი. 8.6.ჭინჭარი. ჭინჭრის ციება (Urtica dioica):

1 - მამრობითი მცენარის ნაწილი;

2 - მამრობითი ყვავილი; 3 - მდედრობითი ყვავილის გრძივი მონაკვეთი; 4 - მამრობითი ყვავილის დიაგრამა A 5 - მდედრი ყვავილის დიაგრამა (9)

ჭინჭრის ციება ცნობილი სამკურნალო მცენარეა, რომელიც მდიდარია ვიტამინებით, ძირითადად A, C და ფლავონოიდებით. მისი ახალგაზრდა ფოთლები გამოიყენება სალათებისა და სუპების მოსამზადებლად, ხმელი სახით კი გამოიყენება მედიცინაში, როგორც ჰემოსტატიკური საშუალება.

შეუკვეთეთ Euphorbiaceae(ევფორბიალესი)

რიგი მოიცავს 4 ოჯახს, რომელთაგან უმთავრესია საკუთრივ Euphorbiaceae-ს ოჯახი.

1. ჭინჭრის ოჯახის მახასიათებლები

სამკურნალო მცენარე ჭინჭრის

ჭინჭრის ოჯახი-- URTICACEAE

სისტემატური პოზიცია

ტრადიციულ ტაქსონომიაში ოჯახს აქვს თავისი რიგი - ჭინჭრები (Urticales):

აყვავებული მცენარეების (ანგიოსპერმების) დაყოფა (Magnoliophyta, Angiospermophyta)

დიკოტილედონების კლასი (Magnoliopsida, Dicotyledones)

ჰამამელიდის ქვეკლასი (Hamamelididae)

შეუკვეთეთ ჭინჭარი (ურტიკალური)

თელას ოჯახი (Ulmaceae)

თუთის ოჯახი (Moraceae)

კანაფის ოჯახი (Cannabaceae)

Cecropiaceae ოჯახი

ჭინჭრის ოჯახი (Urticaceae)

ჭინჭარი მოიცავს დაახლოებით 60 გვარს და 1000-ზე მეტ მცენარეულ სახეობას, რომლებიც ძირითადად გავრცელებულია ტროპიკებში. ისინი ძირითადად იზრდებიან ჩრდილოეთ და (ნაკლებად ხშირად) სამხრეთ ნახევარსფეროებში ზომიერი კლიმატის ზონაში.

ჭინჭრის მთავარი განსხვავება ორთოტროპული და ბაზალური ან თითქმის ბაზალური კვერცხუჯრედია, სწორი ყვავი ფორმის ემბრიონი და ბალახოვანი ცხოვრების ფორმების, ნაკლებად ხშირად ბუჩქების, რბილი ხის და ლიანების ხეები, ეს უკანასკნელი მოიცავს აფრიკული სახეობების უმეტესობას. .

ჭინჭრის ფოთლები მარტივია, ჩვეულებრივ, ძირში 3 ძარღვია, მათი ერთ-ერთი დამახასიათებელი ნიშანია ცისტოლიტების სიმრავლე - კალციუმის კარბონატით გაჟღენთილი მოთეთრო წარმონაქმნები; ცისტოლიტების ფორმა (წვეტიანი, ღეროსებრი, ოვალური, ნახევარმთვარის ფორმის, კლუბის ფორმის, ვარსკვლავური, F- ფორმის და ა. ოჯახის სახეობები და გვარები.

ჭინჭრის პრიმიტიული ფორმების ფოთლები განლაგებულია ყლორტებზე საპირისპიროდ, უფრო მოწინავე ფორმებში, ფოთლის განლაგება შეიძლება გახდეს ორრიგიანი, თითო ფოთლის შემცირების გამო თითოეულ საპირისპირო ფოთოლში. ამ გადასვლის გზაზე მრავალი შუალედური ეტაპია. ყველაზე ხშირად, ერთ-ერთი მოპირდაპირე ფოთოლი მთლიანად არ ქრება, მაგრამ მხოლოდ ზომაში მცირდება, შემდეგ კი ჭინჭრისთვის ძალიან დამახასიათებელი ფენომენის წინაშე ვდგავართ - ანისოფიურად - განვითარდება ფოთლების ერთ კვანძში, რომლებიც არათანაბარი ზომის და ზოგჯერ ფორმისაა. .

ჭინჭრის ყვავილები ტოპისებრი ტიპისაა, მრავალფეროვანი ფორმის: კაპიტალური, პანიკულური, ქაცვისებრი. ზოგჯერ ისინი ორსქესიანები არიან და შეიცავენ ერთ ან რამდენიმე მდედრ და რამდენიმე მამრობით ყვავილს, მაგრამ უფრო ხშირად ყვავილები ერთსქესიანია.

ოჯახის ევოლუცია ძირითადად გაგრძელდა ორგანოების სტრუქტურის გამარტივებისა და მათი ნაწილების შემცირების ხაზებით. ჭინჭრის შემცირების თავისებურებები განსაკუთრებით მკაფიოდ ვლინდება ყვავილში: გინეკმა მთლიანად დაკარგა დიმერული სტრუქტურა და ყვავილის ნაწილების რაოდენობა შეიძლება შემცირდეს ზღვრამდე. მაგალითად, Forscaoleaceae-ს ტომში, მამრობითი ყვავილი ჩვეულებრივ შედგება ერთი მტვრიანისგან, რომელიც გარშემორტყმულია პერიანთით, მდედრი შეიცავს მხოლოდ გინეციუმს, მისი პერიანთი მთლიანად შემცირებულია და განუყოფელი პერიანთი იშვიათად ვითარდება.

ჭინჭარი ქარით დამტვერავი მცენარეა. კვირტებში მათი მტვრიანები, როგორც წესი, შიგნითაა მოხრილი, მაგრამ როცა ისინი მტვრიან, ძაფები მყისიერად გასწორდება, ანტერები იბზარება დარტყმისგან და ყრიან მტვერს. მტვრის დასაშლელად ეს მოწყობილობა ჭინჭრის დამახასიათებელი თვისებაა.

ჭინჭრის ნაყოფი პატარაა, მშრალი (თხილის მსგავსი), მაგრამ ზოგიერთ სახეობაში მათ აკრავს ხორციანი თაიგულის წვნიანი საფარი, რომელიც იზრდება ყვავილობის შემდეგ, რაც ნაყოფს დურპას ან კენკრას ჰგავს.

ჭინჭარი ნაყოფს უხვად იძლევა, ზოგიერთ სახეობაში კი აპომიქსის შედეგად თესლი შეიძლება განვითარდეს უსქესო გზით. მაგალითად, ელატოსტემას რიგ სახეობებს (Elatostema acuminatum, E. sessile) მამრობითი ყვავილი თითქმის არ აქვს, თუმცა, მდედრი ყვავილები ნაყოფს სავსე თესლით იძლევა. თესლის ფორმირებაზე დაკვირვებამ აჩვენა, რომ ამ მცენარეებში მიკროპილი მრავლდება ემბრიონის ტომრის მომწიფებამდე დიდი ხნით ადრე და ემბრიონი წარმოიქმნება შეუმცირებელი კვერცხუჯრედიდან დამტვერვისა და განაყოფიერების გარეშე.

ჭინჭრის უმეტესობას ყველაზე მეტი აქვს ჩვეულებრივი გზითნაყოფის გავრცელება ზოოქორულია, თუმცა ელატოსტემასა და პილეას რიგ სახეობებში ნაყოფები თავისებურად იჭრება, კატაპულტის როლს კი სტამინოდები ასრულებენ. ყვავილების დამტვერვის პერიოდში სტამინოდები ძლივს შესამჩნევია და მხოლოდ ნაყოფიერების დროს საგრძნობლად იზრდებიან ზომით. ამ დროს სტამინოდები შიგნითაა მოხრილი და ნაყოფს ნაწილობრივ დაკიდებულს უჭერს მხარს. როგორც კი ყუნწზე გამყოფი ფენა წარმოიქმნება და ნაყოფსა და მცენარეს შორის კავშირი სუსტდება, სტამინოდები ძალით სწორდებიან და ნაყოფი გამოდევნიან (კატაპულტაციას). ამ შემთხვევაში ნაყოფი დედა მცენარიდან 25-100 მ მანძილზე მიფრინავს. თუმცა, ჭინჭრის უმეტესობაში ხილის გაფანტვის ყველაზე გავრცელებული გზა რჩება ზოოქორია.

ჭინჭარი ძალიან ხშირად მრავლდება ვეგეტატიურად ღეროების, მიწისქვეშა სტოლონების, ფესვის მწოვების, ტუბერების და ა.შ. ბალახოვან სუკულენტებში გამრავლების ეს მეთოდი ხშირად ჭარბობს თესლის მეთოდს.

ოჯახი ჩვეულებრივ იყოფა 5 ტომად: Urticeae proper, Procrideae, Boehmerieae, Forsskaoleae და Parietarieae.

ტომში სახეობათა რაოდენობის მიხედვით ჭარბობს ჭინჭრის გვარი (Urtica), რომელიც შეიცავს დაახლოებით 50-ს. ჭინჭრის ტომის წარმომადგენლები, რომლებიც აერთიანებენ მღრღნელ მცენარეებს, ყველაზე ცნობილია ოჯახში. ლათინური სახელიტომი Urticeae (ისევე, როგორც Urtica, Urticaceae და Urticales), მომდინარეობს სიტყვიდან uro - წვა, მიცემული მას მრავალი დამწვარი თმისთვის, რომელიც ფარავს მცენარეების ფოთლებსა და ღეროებს. ჭინჭრის თმებს აქვს საკბენი უჯრედები (მის 1 მგ მასაზე 100-მდე მწკრივი უჯრედია), რომელიც შეიცავს რთული ქიმიური შემადგენლობის კაუსტიკური სითხეს; შეიცავს ჰისტამინს, აცეტილქოლინს, ჭიანჭველას. დამწვარი თმა ჰგავს კაპილარულ მილს, რომელიც მთავრდება პატარა მრგვალი თავით. თმის ზედა ნაწილი სილიციფიცირებულია და შეხებისას იშლება, თმის ბასრი კიდეები ჭუჭყიან კანს და ნაკბენი უჯრედის შიგთავსი შეჰყავთ ჭრილობაში. შედეგი არის მტკივნეული წვის შეგრძნება - ჭინჭრის დამწვრობა.

წარმომადგენლები: ჭინჭარი (ურტიკა), ლაპორტეა (ლაპორტეა), ჟირარდინია (ჟირარდინია), ურერა (ურერა).

ტომი Procrideae

ოჯახის ყველაზე დიდი ტომი, იგი მოიცავს 700-ზე მეტ სახეობის ბალახოვან, იშვიათად წვნიან მცენარეებს, რომლებიც ჩვეულებრივ ცხოვრობენ სამხრეთის ტროპიკული წვიმის ტყეების ქვეშ. აღმოსავლეთ აზია, სველ ჰაბიტატებში, ნაკადულებთან, კლდეების ნაპრალებში და ხეობებში.

წარმომადგენლები: Pilea (Pilaea), Elastosoma (Elastosoma), Pelionia (Pelionia).

ბოჰმერიის ტომი

პანტროპიკული ტომი, რომელიც აერთიანებს 16 გვარს და დაახლოებით 250 სახეობის ბალახოვან მცენარეს დიდი, დაკბილული, ჯვარედინი მოპირდაპირე ფოთლებით. ყვავილობა ვითარდება ფოთლის იღლიებში. ტომი შეიცავს ბევრ დაწნულ მცენარეს ძალიან გრძელი ბოჭკოებით.

წარმომადგენლები: რამი (Boehmeria), pipturus (Pipturus), mautia (Maoutia), pouzolzia (Pouzolzia), leucosyke.

ტომი Forskaoleae

ჭინჭრის ყველაზე არქაული და საინტერესო ჯგუფი ევოლუციური თვალსაზრისით, ძალიან სპეციალიზირებული. მათი დიაპაზონის ანალიზი ვარაუდობს, რომ სამივე გვარი არსებობდა სულ მცირე 75 მილიონი წლის განმავლობაში და იყო ცარცული სუბტროპიკული ფლორის ნაწილი უძველესი ტეტისის ზღვის სანაპიროებისა და კუნძულებისა.

წარმომადგენლები: ავსტრალინა, დრუგეტია, ფორსკაოლეა.

ტომი parietarieae

მცირე (5 გვარი და დაახლოებით 30 სახეობა) ჯგუფი, ყველაზე მოწინავე ოჯახში, მოიცავს ბალახოვან და ბუჩქნარ მცენარეებს მთლიანი, ძირითადად მონაცვლეობითი ფოთლებით. კედლის ყვავილებს შორის ბევრი პიონერი მცენარე და სარეველაა. გავრცელება: სამხრეთ ევროპა, ხმელთაშუა ზღვა, ამიერკავკასია.

წარმომადგენლები: პარიეტარია, გესნუინია, ჰემისტილისი, რუსელია, სოლეიროლია.

სანიტარული და მიკრობიოლოგიური მაჩვენებლების შედარება კკბ No1 რეანიმაციულ განყოფილებებში

ენტერობაქტერიების გაშენებისა და პირველადი იდენტიფიკაციისთვის გამოიყენებოდა პლოსკირევის ბაქტოაგარი, ბისმუთ-სულფიტ აგარი, ენდო აგარი, ლევინის გარემო და სხვა. სალმონელას გვარის წარმომადგენლების კოლონიები შავი იყო...

Lamiaceae ოჯახის ზოგიერთი სამკურნალო მცენარის ბიოლოგიური მახასიათებლები

Lamiaceae-ს უმეტესობა ბალახოვანი და ბუჩქოვანია. თუმცა, მათ შორის, განსაკუთრებით ტროპიკებსა და სუბტროპიკებში, ბევრი ბუჩქია; გვხვდება აგრეთვე ლამისებრები - ხეები და ვაზი...

პეპლების ოჯახის სახეობები (ranunculaceae)

პეპლების უმეტესობა მრავალწლიანი ბალახოვანი მცენარეა, მაგრამ მათ შორის არის ერთწლიანი ან ორწლიანი ბალახოვანი მცენარეები, ასევე ბუჩქნარები. რიზომი უმეტესად სიმპოდიალურია (იშვიათად მონოპოდიური); იგი წარმოიქმნება ახალი მიწისქვეშა ყლორტების ინტერკვანძების შემცირების შემთხვევაში...

ჟოლოსფერი ქონდარი და მისი გამოყენება მედიცინაში

Rhizomata Leuzea-ს ფესვებით - Rhizomata cum radicibus Leuzeae Leuzea ფოთლები - Folia Leuzeae ყვავილოვანი ფორმის Leuzea - Rhaponticum carthamoides (Leuzea carthamoides) Aster ოჯახი - Asteraceae Fig.1...

მადერის ფესვები და რიზომები - Rhizomata et radices Rubiae Madder - Rubia Tinctorum L. ქართული madder - Rubia iberica Fisch. ყოფილი D.C. Rubiaceae ოჯახი - Rubiaceae 3.1...

სამკურნალო მცენარეები და სამკურნალო მცენარეული ნედლეული, რომელიც გამოიყენება მედიცინაში უროლიტიზის დროს

შეუკვეთეთ ჭინჭრები (ურტიკალური)

თელას ოჯახი (Ulmaceae) (I. A. Grudzinskaya)

თელას ოჯახი აერთიანებს მერქნიანი მცენარეების ორ საკმაოდ განცალკევებულ ჯგუფს, რომლებიც განსხვავდებიან ყვავილების, მტვრის მარცვლების, ხილის, ემბრიონის, ფოთლების ანატომიის, ძირითადი ქრომოსომის რიცხვის, ქიმიური ნივთიერებების შემადგენლობის და ა.შ. ამ ორ ჯგუფს ჩვეულებრივ ენიჭება ქვეოჯახების წოდება. ან, ნაკლებად ხშირად, დამოუკიდებელი ოჯახები (Grudzinskaya, 1967). ამ გამოცემაში ჩვენ ვიღებთ მათ, როგორც Ulmoideae და Celtidoideae ქვეოჯახებს.

თელას ოჯახში არის მხოლოდ მერქნიანი მცენარეები მარტივი მონაცვლეობითი ფოთლებით და სწრაფად ცვივა ღეროებით. მათი ღერძული ყვავილი აერთიანებს პატარა ქარით დამტვერიან ყვავილებს უბრალო თასის ფორმის პერიანტთან, დაყოფილი 4 - 5 (9) წილით; მათ ეწინააღმდეგება დაახლოებით იგივე რაოდენობის მტვრიანები. საკვერცხე არის ზემო, ცალსახა, ვითარდება ერთთესლიანი, უცვლელი ნაყოფად.

თელას ქვეოჯახი არის პატარა ერთგვაროვანი ჯგუფი, ყველაზე იზოლირებული და ყველაზე პრიმიტიული ჭინჭრის რიგის მიხედვით. ის აერთიანებს 6 გვარს, რომელიც მოიცავს 50-მდე სახეობის მერქნიან მცენარეს. თელაებს შორის ცენტრალური ადგილი ეკუთვნის თელას გვარს (ულმუსი), რომელიც მოიცავს ქვეოჯახის სახეობების 75%-ზე მეტს, გავრცელებულია ჩრდილოეთ ნახევარსფეროს ზომიერი ტროპიკული ზონებიდან.

თელას ქვეოჯახის ყველა გვარში, თუნდაც ჭეშმარიტ ტროპიკულში, ახალგაზრდა განვითარებადი ყლორტები დაფარულია კვირტის ქერცლებით. ყვავილები ორსქესიანი ან ორსქესიანი და მამრობითია, კვირტებში მტვრიანების ძაფები სწორია. ჭინჭრის რიგის მიხედვით, მხოლოდ თელაში აშკარად შესამჩნევია, რომ მათი გინეციუმი წარმოიქმნება ორი შერწყმული კარპელით: ერთში ვითარდება კვერცხუჯრედი, მეორე მცირდება და რჩება სტერილური. კარპელების ზედა ნაწილები არ არის შერწყმული და ატარებს სტიგმატულ ზედაპირებს შიდა მხარეს. სვეტი არ არის. საკვერცხე ცალსახაა, გაბრტყელებული.

თელას ყვავილის სტრუქტურის სიმარტივე, ისევე როგორც ჭინჭრის მთელი რიგი, მეორეხარისხოვანია. მისი გამარტივება განპირობებული იყო ცალკეული ორგანოების შემცირებით, შერწყმით და დაკარგვით (მტვრიანების ნაწილები, გვირგვინი, თაიგულების წილები და კარპელები). ეს შეიძლება ვიმსჯელოთ ყვავილის ნაწილების დიდი რაოდენობით შენარჩუნებით სახეობების პრიმიტიულ ჯგუფებში, ასევე უკვე არსებული ორგანოების გამტარი სისტემის გემების ნაშთებით. ყვავილებში შემცირების პროცესები ალბათ ძალიან დიდი ხნის წინ დაიწყო. ნებისმიერ შემთხვევაში, ნამარხი ანაბეჭდებით თუ ვიმსჯელებთ, თელას ყვავილებს, რომელთა ასაკი 20 - 30 მილიონ წელზეა შეფასებული, უკვე თანამედროვეს მსგავსი სტრუქტურა ჰქონდათ.

თელას ყველა გვარში საკვერცხეები აგებულებით მსგავსია, მაგრამ მათი ნაყოფად გადაქცევა უკიდურესად სპეციფიკურია თითოეულ გვარში, რის შედეგადაც თავად ნაყოფი მკვეთრად განსხვავდება ფორმითა და სტრუქტურით (სურ. 128). ჩვენი თელასა და ჰოლოპტელეას (Holoptelea) ნაყოფი ფრთიანი აკენებია, მაგრამ ზოგიერთ თელას უფრთოს ნაყოფები. თელას დანარჩენ გვარებს ახასიათებთ თხილი: Phyllostylon brasiliense-ში ისინი ბოლოვდებიან ორი ვიწრო არათანაბარი ფრთით ნეკნებით გარეთა კიდის გასწვრივ და სტიგმებით შიგნიდან; Hemiptelea davidii-ს აქვს ირიბი, ცალფრთიანი, ადიდებულმა, კეხიანი კაკალი; ზელკოვას ჯიშის თხილს ფრთები არ აქვს, წყლის პლანერს (Planera aquatica) ფრთების ნაცვლად ნახევრად ხორციანი სავარცხლის მსგავსი გამონაზარდები აქვს. ნაყოფი კარგად არის ადაპტირებული ქარის გადასატანად. ამას ხელს უწყობს მათი ფრთები, დიდი ჰაერის ღრუები პერიკარპის უჯრედშორის სივრცეებში, ნაყოფის მცირე მასა და გაბრტყელებული ფორმა, რომელსაც ხშირად ესაზღვრება წამწამები, ან თესლის ბუდის გადიდებული ღრუ. ზოოქორიას აქ ადგილი არ აქვს დიდი მნიშვნელობის, თუმცა ცხოველები ხალისით ჭამენ თელას ნაყოფს.

ზომიერ კლიმატში, სეზონების მკვეთრი ცვლილებით, თელა ჩვეულებრივ ფოთლოვანი ზაფხულის-მწვანე მცენარეებია სუბტროპიკულ და განსაკუთრებით ტროპიკულ ზონებში, მათ შორის ჩნდება ნახევრად ფოთლოვანი და ნაკლებად ხშირად მარადმწვანე ფორმები. ტროპიკული ნახევრად ფოთლოვანი Holoptelea და Phylstylon ჩვეულებრივ ფოთლებს ცვივა ყვავილობამდე, მაგრამ მათი ყოფნის ხანგრძლივობა უფოთლო მდგომარეობაში მკვეთრად იცვლება წლიდან წლამდე და დაკავშირებულია ცხოვრების პირობებთან და ხის ასაკთან. კუბაში, რამდენიმე წლის განმავლობაში, ახალგაზრდა ფილოსტილონის მცენარეები ინარჩუნებენ ფოთლების უმეტეს ნაწილს მთელი წლის განმავლობაშიდა მშრალ წლებში მწიფე ხეები უფოთოლდ დგანან დაახლოებით 3 თვე. ზელკოვა და ჰემიპტელეა ფოთლოვანი მცენარეებია, ხოლო თელას გვარი წარმოდგენილია მრავალფეროვანი ფორმით, ხოლო ჩრდილოეთიდან სამხრეთისაკენ მის ფოთლოვან სახეობებს ემატება ნახევრად ფოთლოვანი, ხოლო ტროპიკებში ასევე მარადმწვანეები.

თუ თელას სახეობების სეზონურ განვითარებას თვალყურს ადევნებთ ზომიერი ზონიდან ტროპიკულ ზონამდე, შეგიძლიათ შეამჩნიოთ ძალიან საინტერესო ნიმუშები არა მხოლოდ ფოთლოვანობის ბუნებაში, არამედ ყვავილობის რიტმშიც. ზომიერი ზონის თელაში ყვავილები კვირტებში ყალიბდება უკვე ზაფხულის დასაწყისში, მაგრამ ყვავის მხოლოდ შემდეგ წელს და, ამრიგად, კვირტებში რჩება დაახლოებით 10 თვე. თელა ყვავის ადრეული გაზაფხულიჯერ კიდევ უფოთლო მდგომარეობაში. უფრო სამხრეთით, ცენტრალურ აზიასა და ხმელთაშუა ზღვაში, თელა ყვავის თებერვალში და იანვარშიც კი, ხოლო ყვავილების კვირტებში დარჩენის პერიოდი მცირდება დაახლოებით 7 თვემდე. ამერიკის, იაპონიის და ჩინეთის სუბტროპიკულ რეგიონებში არის ნახევრად ფოთლოვანი თელა, რომელიც იმავე წლის შემოდგომაზე ყვავის. მათი ყვავილები კვირტებში რჩება მხოლოდ 3-4 თვე, ყვავილობა ჩნდება შემოდგომაზე, როცა ბევრი ფოთოლი ჯერ არ დაცვენილა. ზოგიერთი ყვავილობა ჩნდება ამ ფოთლების იღლიებში, რაც ქმნის ფოთლოვანი აყვავებული ყლორტების შთაბეჭდილებას. და ბოლოს, უფრო სამხრეთით, სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიის ტროპიკებში, მარადმწვანე ლანცეტისებრი თელა(Ulmus lanceifolia) ყვავილობს ზაფხულის დასაწყისში, როგორც ჩანს, ყვავილის ფორმირების დასრულებისთანავე; მისი ყვავილების კვირტებში გატარებული დრო მცირდება მინიმუმამდე.

თელას, ჰოლოპტელის, ფილოსტილონისა და პლანერების ყვავილი უფოთლოა და წარმოიქმნება სპეციალიზებულ კვირტებში, რომლებიც, როგორც წესი, არ ატარებენ ნამდვილი ფოთლების პრიმორდიას. პირიქით, ზელკოვას (სურ. 129) და ჰემიფთელიის (სურ. 130) სახეობის აყვავებულ ყლორტებს მკაცრი სპეციალიზაცია არ გააჩნიათ. მათი ყვავილები ფოთლებთან ერთად ყალიბდება იმავე კვირტებში, ყვავის გაზაფხულზე - ზაფხულის დასაწყისში, ფოთლების გაშლისთანავე; ნაყოფი მწიფდება მხოლოდ ზაფხულის ბოლოს ან შემოდგომაზე. თელაში, ისევე როგორც პლანერებში, ნაყოფის ფორმირება გრძელდება დაახლოებით ერთი თვე და უკვე გაზაფხულის ბოლოს - ზაფხულის დასაწყისში ნაყოფი მწიფდება და ცვივა.

თელას თესლს აქვს ბრტყელი, სწორი ემბრიონი, რომელიც დაცულია სამშრიანი თესლის საფარით (მეოთხე შიდა ერთრიგიანი ფენა წარმოიქმნება ენდოსპერმის უჯრედებით) და ოთხფენიანი მემბრანული პერიკარპით. ტენიან სუბსტრატზე თესლი აღმოცენდება რამდენიმე დღეში მიძინებული პერიოდის გარეშე. განვითარებული ყლორტები მკვეთრად განსხვავდება ზრდასრული მცენარეების ყლორტებისაგან. ამ ფენომენს, რომელიც ცნობილია ბევრ მცენარეში, ეწოდება ჰეტერობლასტური განვითარება. თელაში მდგომარეობს იმაში, რომ მათ ჩვეულებრივ ყლორტებს აქვთ ორმხრივი სიმეტრიული აგებულება: ფოთლის პირები ასიმეტრიულია, ღეროები არათანაბარი ფორმისა და ზომისა, ხოლო ფოთლის განლაგება ორრიგიანი და მონაცვლეობითია. ყლორტებზე აპიკური კვირტი არასოდეს წარმოიქმნება და ყლორტების ზრდის შეწყვეტის შემდეგ მისი ზედა ნაწილი კვდება. ამის საპირისპიროდ, თელას ნერგებში ძირითადი გასროლა რადიალურად სიმეტრიულია: მისი ფოთლების პირები მეტ-ნაკლებად სიმეტრიულია, ღეროები ერთი და იგივეა, ფოთლები განლაგებულია ჯვარედინად მოპირდაპირე ყლორტზე. ასეთი გასროლის თავზე წარმოიქმნება ტერმინალური კვირტი. მართალია, სპეციალური კვირტის ქერცლები ამ შემთხვევაში არ ჩნდება და მწვერვალის ზრდის კონუსის დაცვას ზედა ფოთლების ღეროები აქვს, როგორც ეს დამახასიათებელია მრავალი ტროპიკული მცენარისთვის, რომლებიც არ ქმნიან კვირტის ქერცლებს. ეს ღერო-სასწორები ყლორტზე რჩება მომავალ გაზაფხულამდე, ანუ ფოთლებზე ბევრად მეტხანს ცოცხლობენ, ხოლო თელას ჩვეულებრივი ღეროები ფოთლებზე ბევრად ადრე ცვივა - ზაფხულის დასაწყისში.

ჩითილის ძირითადი გასროლის თავისებურება ისიც არის, რომ ის ვითარდება მონოპოდიური ტიპის მიხედვით და წარმოიქმნება აპიკური (პოზიციაში) მერისტემით. ყველა მომდევნო გასროლა, მათ შორის ისინი, რომლებიც აგრძელებენ მცენარის მთავარ ღერძს (ღერძი), წარმოიქმნება იღლიის (გვერდითი) მერისტემის აქტივობის გამო; თელაში მწვერვალი მერისტემი ჩვეულებრივ კვდება გასროლის ბოლო კვირტის წარმოქმნის შემდეგ. ზედა გვერდითი კვირტიდან წარმოქმნილი ყლორტი ყველაზე სწრაფად იზრდება და დედა ყლორტს ზევით, ღერძული ხდება. ეს განმეორებითი შებრუნება წლიდან წლამდე არის თელას ღეროსა და ტოტების ზრდის დამახასიათებელი მახასიათებელი, რაც საშუალებას აძლევს მათ კლასიფიცირდეს ტიპურ სიმპოდიურ მცენარეებად.

ზოგიერთი თელას ყლორტები ყურადღებას იპყრობს თავისებური კორპის გამონაზარდებით, განსაკუთრებით დამახასიათებელია მშრალ, კარგად განათებულ ადგილებში მზარდი ახალგაზრდა მცენარეებისთვის. აღმოსავლეთ ყაზახეთის ქსეროფიტულ წარმონაქმნებში ხანდახან ჩნდება სრულიად განსხვავებული ტიპის გამონაყარი ძველი წვრილი ფოთლოვანი თელას ტოტებზე. ეს არის ბუჩქები - დატკეპნილი, უჩვეულოდ ძლიერი ხის უზარმაზარი შემოდინება. დამოკლებული ყლორტების საინტერესო მოდიფიკაცია, გადაქცეული ნამდვილ ეკლებად, დამახასიათებელია ჰეპტელეასთვის (სურ. 130) - თელას შორის ერთადერთი ეკლიანი ხე.

თელას ფოთლები, თუნდაც იმავე გასროლაზე, შეიძლება მკვეთრად განსხვავდებოდეს ზომითა და ფორმით. ეს საშუალებას აძლევს მათ ყველაზე ხელსაყრელად განლაგდნენ შუქთან მიმართებაში - ერთ სიბრტყეში - უწყვეტი მოზაიკის საფარის სახით (ფოთლის მოზაიკა). თელას ფოთლების ვენტირება, როგორც წესი, არის ფრჩხილისებრი, მარგინალური, ძლიერი შუალედური და მოკლე გვერდითი ვენებით, რომლებიც ჩვეულებრივ მთავრდება ფოთლის კბილებით. ფოთლების ზედაპირი ხშირად დაფარულია რბილი ან უხეში თმებით, ხოლო თელას ზოგიერთ სახეობაში ქვემოთ ფოთლები დაფარულია წვრილი ჯირკვლოვანი თმებით: წვეტიანი (ჩვენს არყის ქერქში) ან ღეროსებრი (ჰიმალაის თმიან თელაში - U. ვილოზა). ამ ჯირკვლოვანი თმების ფერი იცვლება ფოთლის ასაკთან ერთად: უფერო ახალგაზრდა განვითარებად ფოთლებში, ნარინჯისფერი ზაფხულის დასაწყისში, წითელი ზაფხულში თითქმის შავი შემოდგომაზე.

თელას ფესვთა სისტემა მძლავრია, ცალკეული ფესვები ღრმად მიდის და მასა ზედაპირულია. უ დიდი ხეებიზოგჯერ ჩნდება ფიცრის ფორმის ფესვები, რომლებიც ასრულებენ დამხმარე ფუნქციას და ასე დამახასიათებელია ტროპიკული წვიმის ტყეების ხეებისთვის. ეს ფესვები 1,5 მ სიმაღლეს აღწევს იმ წერტილში, სადაც ისინი გამოდიან ტროპიკული ჰოლოპტელების ღეროებიდან. ზომიერი ზონის თელაში (გლუვი თელა - U. laevis, ხეობის თელა - U. japonica), მათი სიმაღლე ჩვეულებრივ 30 - 50 სმ-ია, მაგრამ მათი აგებულების ტიპი ტროპიკული ხეების მსგავსია. თუმცა, ი.ვ. გრუშვიცკის (1955) მიხედვით, პრიმორსკის ტერიტორიის სამხრეთით მდებარე ხეობის ცალკეულ ხეებს აქვთ ერთნახევარი და თუნდაც ორმეტრიანი დაფის ფორმის ფესვები.

თელას ყველა შესწავლილი გვარის წარმომადგენელია მიკორიზული მცენარეები, განსაკუთრებით უხვადაა არყის ქერქის ფესვები, რომლებიც ხშირად დაფარულია თავისებური მიკორიზული საფარით.

ფესვთა სისტემას დიდი მნიშვნელობა აქვს ვეგეტატიური გამრავლებათელა ფესვების მწოვრების წარმოქმნის გამო. ჰექსაპლოიდურ ჰეპტელეა დავითში, რომელიც აწარმოებს ბევრ უთესლო ნაყოფს, რეგენერაციის ძირფესვიანი ტიპი ხშირად ჭარბობს თესლის ტიპს. ხშირად მრავლდება ფესვის მწოვებით და არყის ხეებით.

თელაების სიცოცხლის ხანგრძლივობის შესახებ ინფორმაცია ურთიერთგამომრიცხავია, მაგრამ თელა და ზელკოვები საიმედოდ ცნობილია, რომ ცხოვრობდნენ 500 წლამდე (თალიშში ცალკეული ზელკოვა კარპინიფოლიის ხეების ასაკი შეფასებულია 800 - 850 წლამდე). ასეთი გრძელი ღვიძლი ხშირად აღწევს მაქსიმალურ ზომებს ამ სახეობებისთვის: 35 - 40 მ სიმაღლეზე და 3 - 4 მ დიამეტრში ასევე შემორჩენილია შორეული აღმოსავლეთის მდინარის ტყეებში (ველის თელა), ტროპიკულ ზონაში. მექსიკის (მექსიკური თელა - Ulmus mexicana) და სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიის ტყეები (თელა ლანცოლატი); Holoptelea integrifolia დიდ ზომებს აღწევს ინდოეთის ტროპიკულ ტყეებში. თელას სხვა გვარების წარმომადგენლები არიან პატარა ხეები, 4 - 18 მ სიმაღლეზე.

თელას ქვეოჯახის თანამედროვე დიაპაზონი მოიცავს უზარმაზარ ტერიტორიას, რომლის ფარგლებშიც გვარების უმეტესობას აქვს უწყვეტი (დისუნქციური) განაწილება და ამ დისუნქციების გამოჩენა ჩვეულებრივ ასოცირდება მესამეულ ან ზედა ცარცულ პერიოდთან.

პალეობოტანიკური მონაცემები მიუთითებს, რომ მიოცენში, მესამეული ბორეალის რეგიონის ზომიერ და თბილ ზომიერ ფლორებში, რომლებიც შეესაბამება თანამედროვე ევრაზიისა და ჩრდილოეთ ამერიკის ტერიტორიებს, თელა ფართოდ იყო გავრცელებული და წარმოდგენილი იყო მრავალფეროვანი ფორმებით (გვარი თელა, ზელკოვა, გლაიდერი. ). ტროპიკული გვარების Holoptelea (დასავლეთ ინდოეთი - ეკვატორული აფრიკა) და Phyllostylon (ბრაზილია - კარიბის ზღვის აუზის ფლორისტული რეგიონი) თანამედროვე დიაპაზონის დარღვევები ადასტურებს ამ გვარების სიძველეს და ვარაუდობს მათ უფრო ფართო გავრცელებას წარსულში. თუნდაც მონოტიპური გვარი Hemiptelea, რომლის თანამედროვე დიაპაზონი შემოიფარგლება მცირე ფართობით აღმოსავლეთ აზიაში, გავრცელდა ცენტრალურ და სამხრეთ ევროპაში მიოცენში - პლიოცენში.

წყლის პლანერი არის ერთადერთი თანამედროვე წარმომადგენელი გლაიდერების გვარისა - რელიქტური მცენარე, რომელიც ზოგჯერ გვხვდება ფლორიდაში და სამხრეთ-აღმოსავლეთ ჩრდილოეთ ამერიკის მიმდებარე რაიონებში. ის იზრდება უძველეს ტყეებში, სადაც დომინირებს ჭაობის კვიპაროსი (Taxodium distichum), სადაც ნიადაგი მთელი წლის განმავლობაში წყლით არის დაფარული.

ზელკოვას თანამედროვე დიაპაზონი აშკარად რელიქტურია (იაპონია - სამხრეთ და ცენტრალური ჩინეთის რეგიონები - ამიერკავკასია - დასავლეთ აზიის რეგიონები - კუნძული კრეტა).

თელას შორის მხოლოდ თელას გვარს აქვს განუწყვეტელი (უწყვეტი) ვრცელი დიაპაზონი, მაგრამ მის საზღვრებში არის კურიოზული განსხვავებები ერთი მონაკვეთის მჭიდროდ დაკავშირებული სახეობების გავრცელებაში. ამრიგად, ჩვენი ევროპული გლუვი თელა (Ulmus laevis) გამოყოფილია ტრანსატლანტიკური დისუნქციით მჭიდროდ დაკავშირებული ამერიკული თელასგან (U. americana). მორფოლოგიურად ეს სახეობები თითქმის არ განსხვავდება ერთმანეთისგან, მაგრამ აქვთ პლოიდის სხვადასხვა ხარისხი: ევროპული - დიპლოიდური (2n = 28), ამერიკული - ტეტრაპლოიდური (2n = 56). მსგავსი განსხვავებაა დიპლოიდურ სახეობებს შორის: ევროპული მთის თელა (U. glabra) და ამერიკული წითელი თელა (U. rubra).

ჩვენში თელას გვარის წარმომადგენლები ცნობილია როგორც თელა, თელა, არყის ქერქი და თელა. მათ ჩვეულებრივ ცნობენ ორკბილიანი, არათანაბარი ცალმხრივი ფოთლებით ძირში და ფრთიანი ხილით, რომლებიც ზაფხულის დასაწყისში ჩნდება.

სსრკ ევროპული ნაწილის ფართოფოთლიან ტყეებში ყველაზე გავრცელებულია გლუვი თელა და მთის თელა - დიდი ხეები, რომლებიც აღწევს 25 - 27 მ სიმაღლეს, ორივე სახეობას აქვს დიდი გრძივი გავრცელების დიაპაზონი, ის განსაკუთრებით დიდია გლუვში თელა. გადაჭიმულია ონეგას ტბის სანაპიროებიდან კასპიის უდაბნოებამდე, მისი დიაპაზონი მოიცავს ნახევრად უდაბნოების, სტეპების, ტყე-სტეპების, ფოთლოვანი ტყეების და მუქი წიწვოვანი ტაიგების ზონას.

ტყე-სტეპის ზონაში უფრო გავრცელებულია არყის ქერქი (U. campestris) - შედარებით პატარა კიდეების ხე, რომელიც ხშირად იპყრობს ყურადღებას ტოტებზე კორპის გამონაზარდებით.

შორეული აღმოსავლეთის მდინარის ხეობების გასწვრივ, ფართოფოთლოვან და კედარის ფოთლოვან ტყეებში, ხშირად გვხვდება უზარმაზარი თეთრი ქერქის ხეობის თელა და ლობიანი თელას პატარა ხეები (U. laciniata), უფრო გავრცელებული პრიმორიეს მთის ტყეებში, იზრდება აქ. შორეულ აღმოსავლეთსა და ტრანსბაიკალიაში ასევე გავრცელებულია მსხვილნაყოფიანი თელა (U. macrocarpa, სურ. 131) და წვრილფოთლოვანი თელა - ღია ჰაბიტატების პიონერული სახეობები, რომლებიც ზოგჯერ ქმნიან ქსეროფიტურ ტყეებს.

მსხვილნაყოფიანი თელა არის პატარა ხე, რომელიც ხშირად ვითარდება კლდეებზე და ბუჩქების მსგავს მცენარედ, უხვად ნაყოფს იძლევა 50-70 სმ სიმაღლეზეც კი მისი ლომი თევზები ყველაზე დიდია (დიამეტრის 3-4 სმ-მდე). , კორპის წარმონაქმნები ახალგაზრდა ყლორტებზე ერთსა და იმავე სიბრტყეში იზრდება, რის გამოც ყლორტებიც ფრთებად გამოიყურება.

წვრილფოთლიან თელას (U. pumila) დიდი მნიშვნელობა აქვს თითქმის ყველა კონტინენტის არიდულ ქვეყნებში გამწვანებისა და დამცავი ნარგავებისას. მისი ბუნებრივი დიაპაზონი ვრცელდება დასავლეთ ტიენ შანის მთებიდან მონღოლეთისა და ჩინეთის უდაბნოებიდან ტრანსბაიკალიასა და შორეულ აღმოსავლეთში. გობის უდაბნოებში ის ხშირად ხის ერთადერთი სახეობაა. აქ არის დაბალ მზარდი ხე (2 - 6 მ სიმაღლით) პატარა გვირგვინით და მძლავრი ღეროებით, 1 - 1,5 მ დიამეტრით აღმოსავლეთ ყაზახეთში, მდინარე ილის აუზში, ასწლოვანი თელა აქვს 8 სიმაღლეს - 12 მ, ისინი იმავე სიმაღლეს აღწევენ შორეული აღმოსავლეთისა და ტრანსბაიკალიას მდინარეების ჭალაში, მაგრამ გაშენებისას, განსაკუთრებით შუა აზიის თხრილების გასწვრივ, მათ შეუძლიათ 25 მ სიმაღლეზე გადააჭარბონ და განავითარონ ძლიერი გავრცელების გვირგვინი.

ასი წელიც კი არ არის გასული ამ სახეობის მოშენების დაწყებიდან მისი ბუნებრივი დიაპაზონის მიღმა, მაგრამ ახლა მისი "კულტურული" დიაპაზონი აკრავს მთელ ჩრდილოეთ ნახევარსფეროს, მათ შორის სამხრეთის გარკვეულ ტერიტორიებს (ავსტრალიისა და არგენტინის რეგიონები). დიდი ვაკეების რეგიონში (ჩრდილოეთი ამერიკა), წვრილფოთლიანი თელა იქცევა როგორც მშობლიური და შედის ადგილობრივ ფლორებში. ჩვენს ქვეყანაში ის საყვარელი ჯიშია სამხრეთ ქალაქებისა და ქალაქების ლანდშაფტის მოწყობაში აღმოსავლეთიდან დასავლეთის საზღვრამდე.

თელას გვარის წარმომადგენლები დედამიწაზე არსებობენ ათობით მილიონი წლის განმავლობაში და, ნამარხი აღმოჩენების მიხედვით ვიმსჯელებთ, ამ პერიოდის განმავლობაში მნიშვნელოვნად არ შეცვლილა, მიუხედავად ცხოვრების პირობების განმეორებითი და ზოგჯერ მკვეთრი ცვლილებისა. ეს საუბრობს უზარმაზარ ადაპტაციურ პოტენციალზე, რომელიც დღესაც თვალსაჩინოა ეკოლოგიისა და გვარის თანამედროვე გავრცელებაში. როგორც ფართოფოთლოვანი ტყეების დამახასიათებელი კომპონენტები, თელა ასევე იზრდება უდაბნოებში და არქტიკულ წრეში, მდინარეების (უედების) გაშრობასთან ერთად. ჩრდილოეთ აფრიკადა ეკვატორთან ახლოს, სუმატრასა და სულავესში, იუნანის ტროპიკულ ტყეებში, მექსიკის მთებში და ჰიმალაის მთებში.

თელა არის უპრეტენზიო მცენარეები, რომლებიც მოითმენს ტენიანობის ნაკლებობას და ჭარბად მიედინება ტენიანობას, მათ შეუძლიათ გაიზარდონ მარილიან ნიადაგებზე, კლდოვან ადგილებში და კლდეებზე, მდინარის ქვიშასა და კენჭებზე, შეეგუონ ჩრდილოეთით სითბოს ნაკლებობას და მის სიჭარბეს სიცხეში; უდაბნოები, მდინარეებისა და ტბების წყლის დონის რყევებით, რომელთა ნაპირებზე ყველაზე ხშირად გვხვდება ეს ხეები. და ეს არის ტერიტორიები უკიდურესად ცვალებადი გარემო ფაქტორებით, რომლებიც ამა თუ იმ ხარისხით არახელსაყრელია ტყის განვითარებისთვის და ზოგადად ხეების ზრდისთვის, ყველაზე გავრცელებული ცენოზებში, სადაც დომინირებს თელა.

დაბლობ ფართოფოთლოვან ტყეებში, რომლებიც ოპტიმალურია ჩვენი თელაების უმრავლესობის განვითარებისთვის, ისინი გვხვდება მხოლოდ ძირითად სახეობებთან მცირე შერევით, მყარად იკავებენ ასექტანტი (დამატებითი) სახეობების ადგილს. ჭალაშიც კი დიდი მდინარეები, სადაც თელა ხშირად ქმნიან სუფთა სადგამების არეებს, მათი ზრდა ჩვეულებრივ ასოცირდება ვიწრო ზოლთან, რომელიც ხასიათდება წყლის ყველაზე ცვალებადი რეჟიმით ჭალის მუხის ტყეებისა და ტირიფის ან მურყნის სქელებთან. მშრალ წლებში ეს ზოლი არახელსაყრელია ტირიფის განვითარებისთვის, ხოლო სველ წლებში - მუხისთვის.

თელა დიდი ხანია გამოიყენება სხვადასხვა მიზნით. თელას ლორწოვან სეკრეციას აქვს ბაქტერიციდული თვისებები, ისინი, როგორც თესლი, გამოიყენება ხალხურ მედიცინაში. ძვირფასი ტექნიკური ზეთი ასევე მიიღება თელას თესლიდან. წვრილფოთლიანი თელას დაუმწიფებელ ნაყოფს ჩინეთში სალათად მიირთმევენ.

აზიისა და ამიერკავკასიის რიგ მთიან რაიონებში მეცხოველეობის გამოსაკვებად იკრიფება თელასა და ზელკოვას ტოტები. ამ მთიანი ქვეყნების პეიზაჟებში და განსაკუთრებით ჰიმალაის მთებში არც თუ ისე იშვიათია დასახიჩრებული თელა, რომელთა ტოტები თითქმის ტოტამდეა მოჭრილი.

თელას ხეს აქვს დიდი ეკონომიკური ღირებულება. უკვე ევროპის ნამარხ ადამიანთა დასახლებებში აღმოჩენილია თელასგან აშენებული სახლები. გასულ საუკუნეში თელა და ზელკოვას ხე ფართოდ გამოიყენებოდა სამშენებლო მასალად, განსაკუთრებით წყალში ნაგებობებისთვის: წყობებზე, გემთმშენებლობაში და ა.შ. ასევე გამოიყენება ავეჯის და პლაივუდის დასამზადებლად.

ამჟამად, როდესაც ბუნებრივ ნარგაობებში თელას ხის მარაგი საგრძნობლად შემცირდა, თელას უდიდესი სარგებელი მოაქვს, როგორც გამწვანების სახეობებს და დამცავი ნარგავების მუდმივ კომპონენტებს. თელაების სწრაფმა ზრდამ, მათმა დეკორატიულმა ღირებულებამ, ნიადაგის არასასურველმა კვებამ, ტენიანობის და ძლიერი ქარის ნაკლებობის გაძლების უნარი, ტემპერატურის მნიშვნელოვანი რყევები და ჰაერის კვამლი დიდი ხანია აქცევს მათ საყვარელ ხეებს ურბანული ლანდშაფტის ჩრდილო ნახევარსფეროს ქვეყნებში.

თელა ქუჩებში, ბაღებსა და პარკებში გაშენებულია მთელ ევრაზიაში (წვრილფოთლიანი თელა, გლუვი თელა, მთის თელა, ხეობის თელა, არყის ქერქი), აფრიკაში (წვრილფოთლიანი თელა, რუხი თელა), ჩრდილოეთ ამერიკაში (ამერიკული თელა, წვრილფოთლიანი თელა, თომას თელა, წითელი თელა). ჩვეულებრივი ჯიშების გარდა, გამწვანებაში გამოიყენება არაერთი თავისებურიც. დეკორატიული ფორმები, დაფიქსირდა კულტურაში. ეს არის მტირალი და პირამიდული თელა, ასევე ცნობილი მჭიდროდ გვირგვინი თელა - მკვრივი თელა (U. densa) და ანდროსოვის თელა (U. androssowii), რომლებიც ამშვენებს შუა აზიის რესპუბლიკების ქუჩებს, ბაღებსა და პარკებს, ამიერკავკასიის ცალკეულ რეგიონებს. და დასავლეთ აზია. მათი უჩვეულოდ მკვრივი სფერული ან წაგრძელებული გვირგვინი თითქმის არ აძლევს მზის შუქს გავლის საშუალებას და უზრუნველყოფს მზისგან დაცვას დღის ნებისმიერ დროს, რაც მათ განსაკუთრებულ მნიშვნელობას ანიჭებს ცხელ უდაბნო ადგილებში. მკვრივ გვირგვინიან სახეობებს ძალიან ნელი ზრდით ახასიათებთ და, შესაბამისად, ისინი ჩვეულებრივ მყნობილნი არიან ჩვეულებრივი არყის ქერქზე ან წვრილფოთლიან თელაზე.

ბოლო 60 წლის განმავლობაში თელაში გავრცელდა დაავადება სახელწოდებით ჰოლანდიური დაავადება მისი აღმოჩენის შემდეგ (იხ. გვ. 129, 130 მეორე ტომის მცენარეთა სიცოცხლე). ყველა სახის თელა მგრძნობიარეა მის მიმართ (მხოლოდ წვრილფოთლიანი თელა არის რეზისტენტული). დაავადების განვითარების თავიდან ასაცილებლად ყველაზე ეფექტური ღონისძიებაა მცენარის ღეროში ანტიბიოტიკების შეყვანა.

ჰაკბერის ქვეოჯახი - მარადმწვანე, ნახევრად ფოთლოვანი ან ფოთლოვანი ხეები, ნაკლებად ხშირად მარადმწვანე მცოცავი ვაზი, გავრცელებულია მსოფლიოს ყველა კუთხის ტროპიკებსა და სუბტროპიკებში. 9 გვარიდან, რომლებიც ქმნიან ქვეოჯახს (დაახლოებით 80 სახეობა), მხოლოდ ერთი მონოტიპური გვარი პტეროცელტისი(Pteroceltis) არ ვრცელდება თბილ-ზომიერი ზონის ფარგლებს გარეთ, დანარჩენი 8 გვარი ძირითადად მოიცავს ტროპიკული მცენარეებიდა მათი მხოლოდ რამდენიმე სახეობა იზრდება ზომიერად თბილი კლიმატის ადგილებში.

მორფოლოგიური მახასიათებლების უმეტესობისა და განვითარების ზოგადი დონის თვალსაზრისით, ჰაკბერის სახეობები ბევრად უფრო სპეციალიზირებული ჯგუფია, ვიდრე თელას სახეობები.

ქვეოჯახში დომინირებს ერთსქესიანი ყვავილების მქონე სახეობები, თუმცა ზოგიერთში გავრცელებულია ორსქესიანი ყვავილების მცირე პროცენტი. თბილ ზომიერ ზონაში ჩარჩო ხეები წარმოდგენილია მხოლოდ ერთფეროვანი მცენარეებით, ტროპიკებში - როგორც ერთფეროვანი, ასევე ორწახნაგოვანი და ერთი და იგივე სახეობის შიგნითაც კი შეგიძლიათ ნახოთ ხეების დიფერენციაციის სხვადასხვა ხარისხი მდედრი ან მამრობითი ყვავილების უპირატესობის მიხედვით. Ghaetacme aristata, მაგალითად, აღმოსავლეთ აფრიკის ტროპიკებში თითქმის ყოველთვის აქვს ოროთახიანი ყვავილები, მაგრამ სამხრეთ აფრიკაში ის უფრო ხშირად ვითარდება როგორც ერთფეროვანი მცენარე. ყველა გადასვლა მონოეციიდან დიოეციაში აღინიშნა აღმოსავლურ ტრემაში (Trema orientalis), ლამარკის ტრემაში (T. lamarckiana), დიურანის ჩარჩოში (Celtis durandii) და სხვ.

მამრობითი ჩარჩო ყვავილები გროვდება მრავალყვავილოვან ყვავილედებში ქერცლიანი ფოთლების იღლიებში, მდედრობითი ყვავილები განლაგებულია გასროლაზე მაღლა მწვანე ფოთლების იღლიებში, 1 - 3, ან რთულ მრავალყვავილოვან ყვავილოვანებში.

თელას ქვეოჯახისგან განსხვავებით, რომელსაც ახასიათებს ხმელი ხილი, ყველა ჩარჩო ნაყოფს აქვს ერთი სახეობის ნაყოფი - დურპი (ცხრილი 36), მაგრამ მისი სტრუქტურა, ზომა და ფორმა მრავალფეროვანია (სურ. 132).

ჩარჩოს თესლები ჩვეულებრივ მრგვალია, ემბრიონი განივი მოხრილია, განივად იკეცება ან ხვეულია სპირალურად; მწიფე თესლებში, ენდოსპერმა შენარჩუნებულია, ის გარს ეხვევა ემბრიონს და ავსებს მისი ნაკეცების ჩაღრმავებას; სათესლე ფენა ყოველთვის ერთშრიანია, პერიკარპი 3-4 ფენიანი.

ჩარჩო მცენარეებში ძირითადი ქრომოსომული რიცხვი იგივეა, რაც კანაფის მცენარეებში (x = 10). დამახასიათებელია პოლიპლოიდია, ზოგიერთი სახეობა ძალიან აღწევს მაღალი ხარისხიპლოიდი ( ტრემა ამბოინსკაია- Trema amboinensis - 16-პლოიდი!).

ჩარჩო ფოთლების უმეტესობის ფოთლებს აქვს 3 მკაფიოდ გამოხატული ბაზალური ვენა, რაც მათ ვენაციებს აახლოებს პალმის ტიპთან. სამხრეთ ამერიკის ჩარჩოების უმეტესობაში, ფოთლის ფირფიტის ქვედა მხარეს, ამ ძარღვების ფუძის ზრდის შედეგად (ალბათ მათში ჩასახლებული ტკიპების გავლენის ქვეშ), ვითარდება ადიდებულმა ჯიბეების მსგავსი სპეციფიკური სტრუქტურები. დაბოლოს, ჩარჩოს ფოთლებს ახასიათებთ მომრგვალებული ცისტოლიტები და პუბესცენციის მრავალფეროვანი ბუნება (დასავლეთ ინდოეთის ლამარკის ტრემაში, ერთ ფოთოლზე ვითარდება 4-მდე ბეწვი, მათ შორის ჯირკვლოვანი).

ჩონჩხის ქვეოჯახის მთავარი გვარია 2 პანტროპიკული გვარი: ჩარჩო (Celtis, ცხრილი 36) და ტრემა (Trema), მათ შორის ყველა სახეობის 85%-ზე მეტი. კარკასი არა მხოლოდ ყველაზე დიდი (50-ზე მეტი სახეობა), ყველაზე პოლიმორფული, არამედ ყველაზე გავრცელებული გვარია. მისი დიაპაზონი აკრავს დედამიწას უზარმაზარ ზოლში, რომლის ჩრდილოეთი ზღვარი ჩრდილოეთის განედზე 40°-ზე მერყეობს, გადის იაპონიაში, კონტინენტურ აზიაში, კავკასიაში, სამხრეთ ევროპასა და ჩრდილოეთ ამერიკაში; სამხრეთი გადის დაახლოებით 35° სამხრეთ განედზე ახალი კალედონიის, აღმოსავლეთ ავსტრალიის, აფრიკის კონცხის რეგიონისა და სამხრეთ არგენტინის გავლით. მიუხედავად დიდი პოლიმორფიზმისა, ჩარჩოები მთელ დიაპაზონში ინარჩუნებენ ყვავილების, ხილისა და ფოთლების ერთგვარ სტრუქტურას. ჩარჩოს ტიპები არის დიპლოიდური (ქრომოსომების რაოდენობა სომატურ უჯრედებში 2n = 20) ან ტეტრაპლოიდური (2n = 40) მცენარეები. ეს უკანასკნელი მოიცავს სსრკ-ს ყველა სახეობას, ასევე გავრცელებულია ხმელთაშუა ზღვაში: კავკასიური ხახვი (C. caucasica), შიშველი ხახვი (C. glabrata), სამხრეთის ხახვი (C. australis), Tournefort hackberry (C. tournefortii). ეს არის ფოთლოვანი, ზაფხულის მომწვანო ხეები გლუვი ღია ნაცრისფერი ქერქით და გაშლილი გვირგვინით, ზოგჯერ აღწევს 30 მ სიმაღლეს, 3 მ-მდე დიამეტრის ტოტით, ან იზრდება როგორც პატარა ხეები და იძენს ბუჩქის მსგავს ფორმას არახელსაყრელ მდგომარეობაში. გარემო პირობები (შიშველი ჩარჩო და ტურნეფორის ჩარჩო).

ჩარჩოების ტიპები განსხვავებულია ეკოლოგიური ნიშებიდა იზრდება მრავალფეროვან თემებში. კავკასიური და ტურნეფორის ჰაკბერი უფრო გავრცელებულია მშრალ ტყეებში და მშრალ ტყეებში, დაბლობებსა და მთებში, ხშირად ზღვის დონიდან 2500 - 2800 მ სიმაღლეზე, ჩვეულებრივ ზღვიდან მოშორებულ ადგილებში. ამის საპირისპიროდ, სამხრეთ ჰაკბერი და შიშველი ჰაკბერი ძირითადად იზრდება სანაპირო რაიონებში. ყველა ეს სახეობა ცხოვრობს ღია კლდოვან ფერდობებზე და ხეობებზე, კლდეებს შორის, ნაპირებზე, პატარა მდინარეების კლდოვან ნაპირებზე ან ზღვისკენ მიმავალ ფერდობებზე.

ტროპიკული ქვეყნების ჩარჩოები უხვად არის წარმოდგენილი და მრავალფეროვანი, სადაც ფოთლოვან და ნახევრად ფოთლოვანებთან ერთად გავრცელებულია მარადმწვანე მცენარეებიც და ბევრ მათგანში კვირტის ქერცლები არ ვითარდება და აღმოცენებული ყლორტების საძირკვლები დაფარულია მხოლოდ გადასაფარებელი ფოთლის სტილები.

ავსტრალიის და განსაკუთრებით ახალი კალედონიის ჩარჩოები ძალიან თავისებურია, გამოირჩევა მთლიანი სქელი წვნიანი ფოთლებით. ხალხმრავალ ბუჩქნარში (C. conferta), რომელიც იზრდება სანაპირო ზონაში და გავრცელებულია მანგროს შორის, ფოთლები გროვდება ყლორტების ზედა ნაწილში და ზოგჯერ მოპირდაპირეა. აზიის, აფრიკისა და სამხრეთ ამერიკის ტროპიკებში ჰაკერი შედის მარადმწვანე დაბლობ წვიმის ტყეების თემებში (White's frame - C. wightii, Mildbred's Framework - S. mildbraedii), ასევე მთის ტყეებში (Durand's Framework და სხვ.). . ტროპიკული კენკრა ასევე იზრდება მშრალ მარადმწვანე ტყეებში, რომლებიც ხშირად ქმნიან ფოთლოვან ტყეებს (აფრიკული ჰაკბერი - C. africana, მთლიანი ფოთლოვანი ხახვი - C. integrifolia).

ჭრით შეწუხებულ ახალი სამყაროს ტროპიკების ტყეებში ინტენსიურად ვითარდება მარადმწვანე მცოცავი ვაზი: იგუანა ხახვი (C. iguanaea), ეკლიანი ხახვი (C. spinosa), ბოლივიური ხახვი (C. boliviensis). სიცოცხლის პირველ წლებში ეს ჩარჩოები იზრდებიან, როგორც ვერტიკალური ხეები ან ბუჩქები (მოგვიანებით 1,5 - 5 მ სიმაღლით, მათი ზედა ტოტები ინტენსიურად აგრძელებენ და მოხრილი ეკლებით მიბმული ახლომდებარე ხეებსა და ბუჩქებზე, იყენებენ მათ საყრდენად). მცენარე ამგვარად გადაიქცევა ასასვლელ ვაზად და ინარჩუნებს ამ სახეს სიცოცხლის ბოლომდე.

თბილ-ზომიერი კლიმატის პირობებში, კენკრა ყვავის გაზაფხულზე, თითქმის ერთდროულად ფოთლების აყვავებასთან ერთად. მათი მამრობითი ყვავილები იხსნება რამდენიმე დღით ადრე, ვიდრე მათი ბისექსუალი და მდედრი ყვავილები. ყვავილები ქარის დამტვერვაა და მიუხედავად იმისა, რომ მათ მწერები სტუმრობენ, ენტომოფიას დიდი მნიშვნელობა არ აქვს, რადგან მტვერი არ არის. დამახასიათებელი ნიშნებიენტომოფილი მცენარეების მარცვლები და მტვრის ძაფის გასწორების მომენტში მყისიერად იღვრება მიმდებარე სივრცეში.

ნაყოფი მწიფდება შემოდგომაზე, ამ დროისთვის შიდა ნაწილიპერიკარპი (ქვა) ხდება ძალიან მყარი და ფქვილისებრი გარე ფენა იქცევა ღია ყვითელიდან (შიშველი კარკასი) თითქმის შავამდე (სამხრეთის კარკასი). კარკასის დურპებს ფრინველები ადვილად ჭამენ და ავრცელებენ მათ მიერ.

კარკასის თესლი ჩვეულებრივ გაზაფხულზე აღმოცენდება მომავალ წელსნერგები, ისევე როგორც თელა, ვითარდება ჰეტერობლასტური ტიპის მიხედვით და პირველივე წელს გადადის სიმპოდიურ განშტოებაზე.

ჩარჩოები შედარებით ნელა იზრდება და დიდხანს ცოცხლობენ (200-მდე და ზოგიერთი წყაროს მიხედვით - 600 წლამდე). თუმცა, ამჟამად რამდენიმე ძველი დიდი ჰაკერის ხეა. მისი ხის მაღალი ღირებულება და მისი ზრდა ძირითადად იშვიათ ტყიან ადგილებში იწვევს ახალგაზრდა ხეების რეგულარულ ჭრას. ჭრის შემდეგ ხეები შედარებით სწრაფად აღდგება ინტენსიური ზრდის (კუნთიდან) რეგენერაციის გამო.

ჩარჩოს ხშირად ქვის ხესაც უწოდებენ მისი მყარი, ძლიერი, მძიმე (სიმკვრივე 0.78) ხის გამო. მიუხედავად რაოდენობისა ღირებული თვისებები, მას ჯერ კიდევ არ აქვს დიდი სამრეწველო მნიშვნელობა და ამჟამად გამოიყენება ძირითადად მცირე ხელოსნობისა და დეკორატიული ნივთებისთვის. ჩარჩოები დიდი ხანია იზრდება მშრალ ქვეყნებში, ეს ხეები ასევე უყვართ შუა აზიაში, კავკასიასა და ყირიმში, სადაც მათ ხშირად იყენებენ სოფლებისა და ქალაქების გამწვანებაში, ასევე დამცავ ნარგაობაში.

ჩარჩოებთან ყველაზე ახლოს არის ცენტრალურ ჩინეთში გავრცელებული Pteroceltis გვარი. მისი ერთადერთი სახეობა აღწერა რუსმა ბოტანიკოსმა K.I Maksimovich-მა და დაარქვა ამ მცენარის შემგროვებლის - Pteroceltis tatarinovii. Pteroceltis-ის ძალიან თავისებური ფრთიანი ნაყოფები ხშირად განიხილება, როგორც გარდამავალი რგოლი ჰაკბერის ნაყოფისა და თელა ლომის თევზის უფრთო ნაყოფებს შორის, რაც საფუძველს აძლევს თავად ტაქსონების ერთმანეთთან დაახლოებას, თუმცა, ნაყოფის მსგავსება მხოლოდ გარეგანია - ეს. კონვერგენტული განვითარების მაგალითია. Pteroceltis-ის ნაყოფი არის ნამდვილი სფერული დრუპი ძალიან სქელი, ძლიერი ენდოკარპით, რომლის გამონაზარდები ქმნიან ხის ფრთებს, რომლებიც თხელდება კიდეებისკენ. ზევით, ფრთები მათ შორის ფართოდ არის განლაგებული და მათგან იზოლირებული, თელასგან განსხვავებით, არის სვეტი ორი სტიგმით (სურ. 132). Pteroceltis ასევე არის ჩონჩხის ქვეოჯახის ტიპიური წარმომადგენელი სხვა კუთხითაც: მას აქვს ერთსქესიანი ყვავილები, ბუჩქები 4 ფენიანი პერიკარპით, ერთფენიანი თესლის საფარი, დაკეცილი ემბრიონი, 3 ვენა ფოთლის ძირში, მთავარი ქრომოსომა. რიცხვი x არის 20. Pteroceltis ჩვეულებრივ იზრდება მდინარეების გასწვრივ და კლდოვან ადგილებში შედარებით დაბალ სიმაღლეზე (ზღვის დონიდან 1200 მ-მდე). ყველაზე ხშირად ეს არის 12 - 17 მ სიმაღლის ხეები, გაშლილი გვირგვინით და მოკლე სქელი ტოტებით, დიამეტრით 1,5 მ-მდე.

ძალიან საინტერესო და აშკარად მონოტიპური გვარია ჰეტაკმა(Ghaetacme) გავრცელებულია მადაგასკარში და ეკვატორულ და სამხრეთ აფრიკაში. ჰეტაკმა სპინოზა ვითარდება 3-7 მ სიმაღლის პატარა ხის ან ბუჩქის სახით, რომელსაც აქვს მბზინავი ტყავისებური ფოთლები, ზოგჯერ მთავრდება წვრილი წვერით, ერთსქესიანი ყვავილებით და წვრილი ნაყოფით მყარი ქვით. ეს სახეობა ძალზე პოლიმორფულია და მოიცავს მცენარეებს ერთფეროვანი და ორძირიანი ყვავილებით, წარმოდგენილია ძლიერ პუბესცენტური და შიშველი ფორმებით, ეკლიანი და ეკლების გარეშე, მისი ფოთლები დაკბილულია, ეკლიანი დაკბილული ან მთლიანი. Hetakma spinosa იზრდება გარდამავალ ზონაში ტყიდან სავანაში, გვხვდება ფოთლოვან, ნახევრად ფოთლოვან ტყეებში და ბუჩქების წარმონაქმნებში, სკლეროფილის გალერეის ტყეებში, სადაც ზოგჯერ სხვა მცენარეებთან ერთად ქმნის ამ ქვეყნებისთვის დამახასიათებელ დაუღწეველ ეკლიან ბუჩქებს.

ტროპიკულ ქვეყნებში ფართოდ არის ცნობილი Trema გვარი, რომელიც წარმოდგენილია ძირითადად მარადმწვანე ხეებით, ზოგჯერ ბუჩქების მსგავსი მცენარეებით, 2 - 16 მ სიმაღლეზე, გავრცელებულია ყველა კონტინენტზე და ბევრ კუნძულზე დაბლობებიდან 2500 მ ზღვის დონიდან. მათ აქვთ იშვიათი, გაშლილი გვირგვინი, განშტოებული იღლიის ყვავილი, რომელსაც აქვს მრავალი პატარა, ჩვეულებრივ, ერთსქესიანი ყვავილი. ნაყოფი პატარა ხორციანი დრუპებია, კაშკაშა ყვითელი-ნარინჯისფერი ტრემა ლამარკში და მუქი Trema eastern და Trema parviflora-ში.

Trema გვარის სახეობების დიფერენცირება რთულია და ტაქსონომისტებს შორის ჯერ კიდევ არსებობს უთანხმოება მათ მოცულობასა და რაოდენობასთან დაკავშირებით. როგორც ჩანს, გვარში 20-ზე მეტი სახეობა არ არის, ყველა მათგანი ახლოსაა და ქმნიან პოლიპლოიდურ სერიას სომატურ უჯრედებში ქრომოსომების რაოდენობა 20-დან 160-მდე.

Tremes არის სწრაფად მზარდი, უპრეტენზიო მცენარეები, რომლებიც ცხოვრობენ დაბლობების და მთის ფერდობების მარადმწვანე და ნახევრად ფოთლოვანი ტყეების კიდეებზე და გავრცელებულია გზების გასწვრივ და გაწმენდით. ტრემას სახეობები ტროპიკებში მეორადი მცენარეების წარმონაქმნების საერთო კომპონენტებია, კერძოდ, ხის გვიმრების თავისებური მეორადი წარმონაქმნების დამახასიათებელი წარმომადგენლები, რომლებიც ვითარდება ხანძრის შემდეგ და წვიმის მთის ტროპიკული ტყეების ადგილზე. კუბაში ეს არის Trema micrantha-სა და Cyathea arborea-ს ერთობლიობა, ბრტყელი გვიმრის (Pteridium caudatum) უწყვეტი ტილოებით. მსგავსი მცენარეული წარმონაქმნები დამახასიათებელია ძველი სამყაროს ტროპიკებისთვის. ჯავაში, მაგალითად, არის აღმოსავლური ტრემა და ციათეა დამაბინძურებლების თემები, ხოლო ქვეტყეში არის Eupatorium inulifolium.

Trema ჯერჯერობით ერთადერთი გვარია ჭინჭრის რიგის მიხედვით, რომელშიც აღმოჩენილია სიმბიოზი აზოტის დამფიქსირებელ ბაქტერიებთან. Rhizobium ჯგუფის კვანძოვანი ბაქტერიები ახლახან აღმოაჩინეს trema eastern-ის ფესვებზე, რაც საფუძველს იძლევა მისი კლასიფიკაციის ნიადაგის გამაუმჯობესებელ მცენარედ. შესაძლოა ნაწილობრივ ამ ქონების გამო, ტრემა ადვილად გამოიყენება პლანტაციებზე ყავის ხედა კაკაო, რათა შეიქმნას თხელი ტილო, რომლის ქვეშაც დარგულია ეს კულტურები.

ტრემას გვართან ძალიან ახლოს და მისგან ძნელად გარჩევაა ოკეანიის კუნძულებზე გავრცელებული მცირე გვარი Parasponia. ორივე გვარის წარმომადგენლები ტიპიური პიონერი მცენარეები არიან, რომლებიც აღინიშნა, როგორც ლავის ნაკადების პირველი დასახლებები (კუნძული ბალი).

Aphananthe გვარს აქვს გაფანტული დიაპაზონი, რომელიც მოიცავს ტროპიკული და თბილი ზომიერი აზიის ფართოდ განცალკევებულ ტერიტორიებს, მათ შორის მალესიას, სოლომონის კუნძულების ნაწილებს, აღმოსავლეთ ავსტრალიას, მადაგასკარს და მექსიკას. ეს უზარმაზარი განხეთქილება მიუთითებს წარსულში აფანანტების უფრო ფართო გავრცელებაზე.

სამხრეთ აზიის, ინდონეზიისა და ოკეანიის ტროპიკებში (ძირითადად ტროპიკულ კუნძულებზე) გავრცელებულია ჯირონიერას გვარი, რომელიც წარმოდგენილია ტროპიკული წვიმის ტყეების უზარმაზარი მარადმწვანე ხეებით (Gironniera carcassifolia - G. ceItidifolia), ან პატარა, 16 მ-მდე სიმაღლით, უფრო მშრალი ნახევრად. -ტროპიკების ფოთლოვანი ხეების წარმონაქმნები (Gironiere semi-equal - G. snbaequalis და სხვ.).

შესავალი

ამჟამად სწავლობს და იყენებს სამკურნალო მცენარეებიჯანდაცვის პრაქტიკაში სულ უფრო ფართოვდება. ეს აიხსნება ადამიანის ორგანიზმზე ბიოლოგიურად აქტიური მცენარეული ნივთიერებების რბილი, ხანგრძლივი მოქმედებით და ტოქსიკურობის თითქმის სრული არარსებობით. სამკურნალო მცენარეებისა და მცენარეული პროდუქტების ასორტიმენტის გაფართოება ფარმაცევტული და სამედიცინო მეცნიერების გადაუდებელი ამოცანაა, ვინაიდან მათზე მოთხოვნა დაკმაყოფილებულია 40%-ზე ნაკლებით [RLSD007]. ოფიციალურ მედიცინაში ახალი სამკურნალო მცენარეების დანერგვის ერთ-ერთი მიდგომაა ფარმაკოპეულ სახეობებთან ახლოს მყოფი და ხალხურ მედიცინაში ფართოდ გავრცელებული მცენარეების შესწავლა. ერთ-ერთი ასეთი მცენარეა კანაფის ჭინჭრის ციება (Urtica cannabina L.), ჭინჭრის ციება (Urtica dioica L.), ჭინჭრის ციება (ლათ. Urtнca ъrens) ჭინჭრისებრთა ოჯახისა (Urticaceae). ლიტერატურიდან ცნობილია, რომ ჭინჭრის ციებასთან ერთად კანაფის ჭინჭარი გამოიყენება როგორც ჰემოსტატიკური, მულტივიტამინური და მატონიზირებელი საშუალება [Telyatyev V.V., 1987; Nosov A.M., 1999]. მიუხედავად იმისა, რომ ეს სახეობა გავრცელებულია მთელს აღმოსავლეთ ციმბირში, მისი ფიტოქიმიური შესწავლის შესახებ მონაცემები არ მოიძებნა.

ზემოაღნიშნულიდან გამომდინარე, აქტუალურია კანაფის ჭინჭრის, ჭინჭრის და ჭინჭრის, როგორც სამკურნალო მცენარეული ნედლეულის ახალი სახეობის ფარმაკოგნოსტიკური კვლევა და გააფართოვებს ჰემოსტატიკური ეფექტის მქონე სამკურნალო მცენარეების ნედლეულ ბაზას.

ნაშრომის თეორიული ნაწილი

ჭინჭრის ოჯახის მახასიათებლები

სამკურნალო მცენარე ჭინჭრის

ჭინჭრის ოჯახი-- URTICACEAE

სისტემატური პოზიცია

ტრადიციულ ტაქსონომიაში ოჯახს აქვს თავისი რიგი - ჭინჭრები (Urticales):

აყვავებული მცენარეების (ანგიოსპერმების) დაყოფა (Magnoliophyta, Angiospermophyta)

დიკოტილედონების კლასი (Magnoliopsida, Dicotyledones)

ჰამამელიდის ქვეკლასი (Hamamelididae)

შეუკვეთეთ ჭინჭარი (ურტიკალური)

თელას ოჯახი (Ulmaceae)

თუთის ოჯახი (Moraceae)

კანაფის ოჯახი (Cannabaceae)

Cecropiaceae ოჯახი

ჭინჭრის ოჯახი (Urticaceae)

ჭინჭრის უმეტესობაში ხილის გავრცელების ყველაზე გავრცელებული მეთოდი ზოოქორია, თუმცა ელატოსტემასა და პილეას რიგ სახეობებში ნაყოფი თავისებურად იჭრება, კატაპულტის როლს კი სტამინოდები ასრულებენ. ყვავილების დამტვერვის პერიოდში სტამინოდები ძლივს შესამჩნევია და მხოლოდ ნაყოფიერების დროს საგრძნობლად იზრდებიან ზომით. ამ დროს სტამინოდები შიგნითაა მოხრილი და ნაყოფს ნაწილობრივ დაკიდებულს უჭერს მხარს. როგორც კი ყუნწზე გამყოფი ფენა წარმოიქმნება და ნაყოფსა და მცენარეს შორის კავშირი სუსტდება, სტამინოდები ძალით სწორდებიან და ნაყოფი გამოდევნიან (კატაპულტაციას). ამ შემთხვევაში ნაყოფი დედა მცენარიდან 25-100 მ მანძილზე მიფრინავს. თუმცა, ჭინჭრის უმეტესობაში ხილის გაფანტვის ყველაზე გავრცელებული გზა რჩება ზოოქორია.

ოჯახი ჩვეულებრივ იყოფა 5 ტომად: Urticeae proper, Procrideae, Boehmerieae, Forsskaoleae და Parietarieae.

ტომში სახეობათა რაოდენობის მიხედვით ჭარბობს ჭინჭრის გვარი (Urtica), რომელიც შეიცავს დაახლოებით 50-ს. ჭინჭრის ტომის წარმომადგენლები, რომლებიც აერთიანებენ მღრღნელ მცენარეებს, ყველაზე ცნობილია ოჯახში. ტომის ლათინური სახელწოდება Urticeae (ისევე როგორც Urtica, Urticaceae და Urticales), მომდინარეობს სიტყვიდან uro - წვა, მას ეწოდა მრავალი დამწვარი თმისთვის, რომელიც ფარავს მცენარეების ფოთლებსა და ღეროებს. ჭინჭრის თმებს აქვს საკბენი უჯრედები (მის 1 მგ მასაზე 100-მდე მწკრივი უჯრედია), რომელიც შეიცავს რთული ქიმიური შემადგენლობის კაუსტიკური სითხეს; შეიცავს ჰისტამინს, აცეტილქოლინს, ჭიანჭველას. დამწვარი თმა ჰგავს კაპილარულ მილს, რომელიც მთავრდება პატარა მრგვალი თავით. თმის ზედა ნაწილი სილიციფიცირებულია და შეხებისას იშლება, თმის ბასრი კიდეები ჭუჭყიან კანს და ნაკბენი უჯრედის შიგთავსი შეჰყავთ ჭრილობაში. შედეგი არის მტკივნეული წვის შეგრძნება - ჭინჭრის დამწვრობა.

ტომი Procrideae

ოჯახის ყველაზე დიდი ტომია, ის მოიცავს 700-ზე მეტ სახეობის ბალახოვან, იშვიათად წვნიან მცენარეს, რომლებიც ჩვეულებრივ ცხოვრობენ სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიის ტროპიკული წვიმების ტყეების ქვეშ, სველ ჰაბიტატებში, ნაკადულებთან ახლოს, კლდის ნაპრალებში და ხეობებში.

წარმომადგენლები: Pilea (Pilaea), Elastosoma (Elastosoma), Pelionia (Pelionia).

ბოჰმერიის ტომი

წარმომადგენლები: რამი (Boehmeria), pipturus (Pipturus), mautia (Maoutia), pouzolzia (Pouzolzia), leucosyke.

ტომი Forskaoleae

წარმომადგენლები: ავსტრალინა, დრუგეტია, ფორსკაოლეა.

ტომი parietarieae

წარმომადგენლები: პარიეტარია, გესნუინია, ჰემისტილისი, რუსელია, სოლეიროლია.